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CytoTox-Glo细胞毒性检测系统 |
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CytoTox-Glo Cytotoxicity Assay (CytoTox-Glo细胞毒性检测系统)是一种检测死细胞在细胞群中相对数量的发光检测试剂盒。当细胞膜受损后，细胞内的某一类蛋白酶(死细胞蛋白酶) 被释放出来，CytoTox-Glo检测的正是这种酶在细胞外的活性。一种可发光的细胞非渗透性肽底物(AAF-氨基萤光素) 可用于检测这种蛋白酶。释放出的氨基萤光素产物被试剂盒附带的Ultra-Glo重组萤光素酶催化，产生"辉光型"发光，从而被检测到。该AAF-氨基萤光素底物无法穿过细胞膜完好的活细胞，在活细胞群无法产生可检测的信号。因此，发光的强度与正在经历细胞毒效应的细胞数量成正比。通过加入裂解试剂(试剂盒提供)，该试剂盒还能够产生出发光信号，该信号与每个培养孔内的细胞总数相关。用总细胞的发光强度减去死细胞的发光强度即可计算出细胞活力，这样做可以将检测数据对细胞数进行归一化处理，并减少了因检测方法本身对实验体系带来的影响而导致的错误结论。该细胞毒性相关的蛋白酶标志物是组成型表达的，在各细胞系之间高度保守，CytoTox-Glo Assay 检测系统与其他细胞活力检测方法具有极好的相关性。
特点：
检测培养物中死细胞的相对数量：均质的" 加样- 混合- 检测"的操作步骤，加入一种检测试剂就能检测细胞毒性。
可区分细胞活性的微小差别：该试剂盒可以产生线性反应曲线，用以区分细胞活力的微小差别，从中等细胞毒性(100% 到95%的细胞活力) 到强细胞毒性(5% 到0% 细胞活力)。 归一化细胞毒性数据：归一化死细胞数数据，使得孔与孔、板与板、以及不同时间的数据更有可比性。 裂解全部细胞，检测剩余活细胞的相对数目：细胞毒性的增加与活细胞的减少呈相关性。 使数据质量更好：降低假阳性( 或假阴性) 的统计学概率，生物发光读数稳定，无荧光干扰。 订货信息：
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